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Avenida General López Domínguez, 2, Marbella (Málaga), 29603

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Calle Reina Victoria, 5, Pontevedra (Pontevedra), 36001

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Calle General Ruiz, 1, Valladolid (Valladolid), 47004

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Calle Becerro de Bengoa (Políclinica), 14, Palencia (Palencia), 34002

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Calle Francia, 4, Pozuelo de Alarcón (Madrid), 28224

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Calle Libertad, 34, Móstoles (Madrid), 28936

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Paseo de la Habana, 2, Madrid (Madrid), 28036

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Calle Jorge Juan, 39, Madrid (Madrid), 28001

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Avenida Juan Carlos I, 73, Leganés (Madrid), 28916

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Calle Menéndez Pelayo, 109, Madrid (Madrid), 28007

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Calle de la Virgen de Guadalupe, 16, Badajoz (Badajoz), 06003

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Calle Montería, 2, Badajoz (Badajoz), 06003

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Calle Cervantes, 8, Oviedo (Asturias), 33004

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Calle Muro, 7, Valladolid (Valladolid), 47004

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Paseo Eduardo Dato, 3, Madrid (Madrid), 28010

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Test de predisposición genética a enfermedades cardiovasculares en Salamanca. ¿En qué consiste?

La enfermedad cardiovascular (ECV) es la primera causa de muerte y de hospitalización en la población española. Únicamente el 37,5% de los eventos cardiovasculares ocurren en los grupos de riesgo alto y muy alto, lo que indica que la prevención es especialmente importante.

Los factores de riesgo cardiovascular se clasifican en: modificables (tabaco, alcohol, sedentarismo, mala alimentación…etc) y no modificables (edad, sexo, historia familiar de ECV y factores genéticos de predisposición).

El perfil genético CardioGen consiste en la evaluación de 125 polimorfismos genéticos: 114 asociados a factores de riesgo cardiovascular clásicos y 11 independientes de los mismos. Establece el riesgo cardiovascular real, en base al factor de riesgo genético y al riesgo relativo, determinando la edad cardiovascular del paciente, y la predisposición genética a desarrollar factores de riesgo clásicos, como hipertensión arterial, diabetes mellitus, obesidad o trombosis. 

Está especialmente indicado en:

  • Personas de riesgo cardiovascular moderado
  • Personas con antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular
  • Personas mayores de 35 años clasificadas de riesgo bajo y sin antecedentes familiares.

Requisitos: 

  • Muestra de sangre (5 ml con EDTA) o 
  • Saliva (kit Oragene- DNA OG-500 u OG-510). 

No es necesario estar en ayunas ni suspender medicación. 

Documentación:

  • Imprescindibles consentimiento informado
  • Cuestionario clínico (código MPP5) 
  • Analítica reciente.