Spinner

Precio del servicio

Más información
769 €

Cantidad:

1

¿Quieres financiar este servicio?

Este test permite una estimación del riesgo fetal de padecer las trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21, la monosomía del cromosoma X y así como determinar casos de triploidía y el sexo fetal, con una alta especificidad y sensibilidad.También se estudia un panel de 5 microdeleciones con las localizaciones indicadas más abajo.

El Test Prenatal No Invasivo en sangre materna está basado en NATUS (Next-generation Aneuploidy Testing Using SNPs) ultrasecuenciación (Next Generation DNA Sequencing) y herramientas bioinformáticas de última generación. Este test revela la probabilidad de riesgo a presentar alguna de las alteraciones analizadas. Este resultado es producto del riesgo general conjuntamente con el resultado del test, que ofrece una especificidad y sensibilidad superior al 99% para las tres trisomías más comunes y triploidía y del 92% para la monosomía del cromosoma X. Los valores para las microdeleciones son indicados en los parámetros de seguridad.

Un resultado es considerado de "ALTO RIESGO" cuando la probabilidad de alteración cromosómica o de microdeleción supera un umbral determinado para cada caso. Un caso de "alto riesgo" debe ser confirmado con una prueba diagnóstica definitiva, como el cariotipo fetal convencional/molecular en líquido amniótico.

Un resultado de "BAJO RIESGO" no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados sobre esta tecnología muestran que este cribado puede excluir en más de un 99% la probabilidad de ser portador de estas aneuploidias y en más del 93,8-99% (según la microdeleción) las 5 microdeleciones estudiadas.

Qué incluye el servicio:

  • Test prenatal no invasivo, que incluye:
    • Trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21 (síndromes de Patau, Edwards y Dowm).
    • Monosomía X (síndrome de Turner).
    • Sexo fetal (X,Y). 
    • Triploidias.
    • Microdeleciones:
      • 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge).
      • 1p36, 5p.
      • 15q11.2 (Síndrome  Prader-Willi; Síndorme Angelman).
    • Análisis de SNPs.

Qué no incluye el servicio:

  • Otro tipo de análisis que no sea el indicado

Requisitos:

  • Para poder realizar la prueba, se necesita prescripción médica. Si no dispones de dicha prescripción, puedes solicitarla a un médico de SaludOnNet a través de videoconsulta. Ahorrarás tiempo y dinero.
  • Quiero reservar Videoconsulta

  • Esta prueba necesita prescripción médica en la que figuren los datos del médico prescriptor (nombre, apellidos, email y teléfono). Si no la tiene llámenos al teléfono de atención al paciente 91 217 21 93 para adquirir una consulta con un ginecólogo. 
  • Edad fetal superior a 9 semanas en el momento de la prueba. En caso contrario no se informará el resultado.
  • No se puede realizar si la paciente ha recibido recientemente una transfusión sanguínea alogénica o trasplante de médula ósea.
  • No se realiza en el caso de embarazos múltiples o con donación ovular.
  • No debe existir consanguinidad de los progenitores.
  • Mosaicismos fetales de las trisomías así como alteraciones parciales (como microdeleciones o microduplicaciones) de los cromosomas estudiados pueden no ser detectados.
  • Alteraciones en cromosomas distintos a los estudiados no son detectadas.

Comentarios

03/04/2025

No tuve ningún problema

02/04/2025

Todo fácil, eficaz y económico

02/04/2025

Muy buena opción. Es muy probable que vuelva a usar este servicio.

02/04/2025

Muy útil y económico para las revisiones anuales

02/04/2025

Muy satisfecho

01/04/2025

Una idea extraordinaria en un campo muy cerrado. Felicidades y sigan creciendo por todo el país, les auguro un futuro muy bueno. Gracias por ayudarnos a acceder a los servicios médico a precio económico.

01/04/2025

Un servei excelent

30/03/2025

Good service

29/03/2025

Web ágil y efectiva

29/03/2025

Muy contenta con el servicio. No es la primera vez que lo utilizo.

28/03/2025

Excelente servicio, el especialista que me atendió muy profesional y con calidad humana

28/03/2025

Muy buen servicio, pagas con tarjeta el servicio médico y enseguida accedes al servicio

28/03/2025

Era la primera vez que utilizaba este servicio pero a partir de ahora ya se que es totalmente fiable. Hice una ecografía por 60 €, un precio súper y sin esperar 4 meses que me había citado la seguridad social

27/03/2025

Un servicio excelente. El trato y la resolución de dudas. Perfecto. Muuuy satisfecho.

27/03/2025

Como siempre me encanta vuestro servicio

26/03/2025

Mi seguro de confianza

26/03/2025

Precios más asequibles para las pruebas

26/03/2025

Fue una transacción sencilla, sin problemas y fiable.

25/03/2025

Muy bien, pq anulé citas por teléfono, contraté servicios directamente por la agenda del centro, se pagó de forma eficiente .... contento, la verdad

25/03/2025

Una gran herramienta para encontrar atención médica de calidad y rápida .

23/03/2025

Muy sencillo comprar las consultas e igual el personal telefónico, atentos y serviciales

22/03/2025

Utilizo el servicio por segunda vez y estoy muy contenta.

21/03/2025

Fácil y sencillo de utilizar. Si se necesita ir a consulta privada, este servicio tiene precios mucho más económicos.

20/03/2025

Muy buen precio

20/03/2025

Me he quedado muy a gusto

19/03/2025

Una genial solución.

19/03/2025

Todo muy fácil

19/03/2025

Todo correcto. Muchas gracias y continuar así. Necesitaría dentistas por Sevilla, hay muchas clínicas y un millón de personas, por favor llegar a acuerdos. Gracias.

19/03/2025

Pues es increíble, si no llego a utilizar esta plataforma, me hubiera tocado estar en una lista de espera 4 meses. Más soluciones cómo estas. Bravo.

18/03/2025

Funciona muy bien el sistema establecido de contratación y seguimiento.

¿Necesitas ayuda?

Llámanos al teléfono gratuito 91 217 21 93 (L a V, de 10:00 a 18:00h)