Test Prenatal no invasivo Everli Megalab - Laboratorio Clinico Sanitario

Calle Capitán Angosto Gómez Castrillón, 30, Aranjuez (Madrid)

Desde nuestra fundación en 1988, nuestro objetivo ha sido convertirnos en un referente como laboratorio de análisis clínicos. Con más de 35 años de experiencia y una reputación consolidada, Eurofins Megalab es hoy uno de los principales laboratorios de España.

Somos líderes nacionales en servicios, información, gestión y ejecución de pruebas diagnósticas de análisis clínicos y anatomía patológica. Además, lideramos la gestión de laboratorios intra-Hospitalarios en todo el país, con presencia en más de 70 Hospitales.

En nuestros laboratorios realizamos más de 50 millones de análisis anualmente gracias a la aplicación de los últimos avances tecnológicos.

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Descripción del servicio

El Test Prenatal no invasivo Everli es un examen prenatal no invasivo (NIPT) que detecta el ADN libre del feto en la sangre materna. Lo hace con Massive Parallel Sequencing (MPS), la tecnología más vanguardista secuenciando el genoma humano.

La prueba se realiza mediante la extracción de muestras sanguíneas y compara el material genético del feto con el de la madre para detectar anomalías cromosómicas y buscar muestras fuera de lo normal. El Test Prenatal no invasivo Everli también se utiliza como un indicador importante para guiar a los médicos en cuanto al seguimiento y tratamiento de pacientes e identificación de riesgos para el embarazo.

Es una prueba muy avanzada, altamente efectiva y segura para los pacientes, a la vez que es una herramienta útil para los profesionales médicos. Su realización evita muchas amniocentesis y su resultado es similar al de las técnicas invasivas.

Detecta las siguientes trisomías:

Trisomía 21 o síndrome de Down.
Trisomía 18 o síndrome de Edwards. Esta alteración hace que el bebé desarrolle problemas cardiacos congénitos al nacer. También puede presentar otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
Trisomía 13 o síndrome de Patau. Los bebés que nacen con esta trisomía presentan defectos cardiacos congénitos graves.

Además, permite conocer el sexo fetal, si se desea. Puede realizarse tanto en embarazos únicos como gemelares (incluidos FIV y ovodonación). El test ofrece resultados precisos al 99%. Los resultados son recibidos en aproximadamente cinco días laborables una vez que la muestra es enviada al laboratorio.

Está indicado en casos de: