Test Prenatal no invasivo Everli Plus Megalab-Duperier

El Test Prenatal no invasivo Everli Plus es un análisis de sangre no invasivo recomendado para detectar el ADN libre del feto en la sangre materna. Lo hace con Massive Parallel Sequencing (MPS), la tecnología más vanguardista secuenciando el genoma humano. Es una prueba asequible, segura y precisa para verificar la salud del bebé durante el embarazo.

Detecta las siguientes trisomías:

• Trisomía 21 o síndrome de Down.
• Trisomía 18 o síndrome de Edwards. Esta alteración hace que el bebé desarrolle problemas cardiacos congénitos al nacer. También puede presentar otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
• Trisomía 13 o síndrome de Patau. Los bebés que nacen con esta trisomía presentan defectos cardiacos congénitos graves.

Incorpora, además:

• Las aneuploidías de todos los cromosomas (incluidos los cromosomas 13,18,21, X e Y).
• Todas las deleciones y duplicaciones (CNVs) = 7Mb de todos los autosomas.
• 9 síndromes de microdeleción: 1p36, 4p-, 5p-, 8q24, 11q23, 15q11.2, 17p11.2 y 22q11.2.

Asimismo, permite conocer el sexo fetal, si se desea. El test ofrece resultados precisos al 99%. Los resultados son recibidos en aproximadamente cinco días laborables una vez que la muestra es enviada al laboratorio.

Esta opción está dirigida a embarazos únicos e indicada en los mismos casos que el resto de test Everli, además de aquellos en los que haya sospecha de alguno de los síndromes incluidos en el estudio.  

Está indicado en casos de:

• Anomalías ecográficas.
• Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
• Edad materna avanzada.
• Índice de riesgo medio-alto en el triple screening del primer trimestre.
• Traslocaciones desequilibradas en progenitores.
• Pacientes con riesgo de aneuploidías.
• Ansiedad materna.

• Test Prenatal no invasivo Everli Plus. 

• Otros servicios no descritos.